坚守承诺, 绝不妥协

足(zu)(zu)球彩(cai)票承(cheng)诺,在安(an)全(quan)性、规(gui)范性、产品(pin)、研究和服(fu)务质(zhi)(zhi)量等问题上(shang)绝不(bu)妥(tuo)协。我(wo)们致力于服(fu)务病患,持续提(ti)供(gong)符合规(gui)定的(de)优(you)质(zhi)(zhi)药(yao)品(pin),满足(zu)(zu)消费者需求。足(zu)(zu)球彩(cai)票的(de)每(mei)位员(yuan)工和伙伴都有责任努力履行我(wo)们的(de)承(cheng)诺,不(bu)断(duan)探索,发现机(ji)会,提(ti)高(gao)我(wo)们的(de)标(biao)准,让(rang)公司运营水平再上(shang)一(yi)层楼。

注重质量

高标准临床研究

《药物临床试验质量管理(li)规(gui)(gui)范(fan)》(GCP)是开展(zhan)临床试验时通(tong)行的道德和(he)科学质量标准(zhun)。我(wo)们(men)在临床试验的每一步都严格遵守(shou)《规(gui)(gui)范(fan)》。在《规(gui)(gui)范(fan)》的指导(dao)下,从产品(pin)设(she)计到(dao)药物试验,再到(dao)试验结果(guo)记(ji)录和(he)汇(hui)报,环节(jie)不(bu)同,质量如一。无论是研究、报告,还是传播我(wo)们(men)的最新知识,《规(gui)(gui)范(fan)》贯穿我(wo)们(men)工(gong)作的每个环节(jie)。

高质量生产

我们的(de)生(sheng)产基地(di)均符合美国食品药品监督(du)管(guan)理局(FDA)、中国国家药品监督(du)管(guan)理局和欧洲监管(guan)机构(gou)的(de)质量标准要求。

北京研发基地
北京研发基地

点击(ji)了(le)解北京(jing)研(yan)发基(ji)地。在这里,我们生产小(xiao)分子(zi)候(hou)选药物,用于临床前和临床试验。

苏州制药基地
苏州生产基地

点击了解我们的1.1万(wan)平方(fang)米的苏州生产(chan)基(ji)地。苏州生产(chan)基(ji)地可生产(chan)商业规模(mo)小分子(zi)药物(wu)和临床规模(mo)生物(wu)制剂候选药物(wu)。

广州生产基地
广州生产基地

点击了解我(wo)们(men)的(de)在建10万平方米广州(zhou)生物药生产(chan)基地,该基地将(jiang)主要生产(chan)商业规模大分子单克隆(long)抗体类抗癌药。

我们的生产基地(di)均符合美国食品(pin)药品(pin)监督管(guan)理(li)(li)局(FDA)、中国国家(jia)药品(pin)监督管(guan)理(li)(li)局和(he)欧洲监管(guan)机构的生产质(zhi)量管(guan)理(li)(li)规范(GMP)要求。

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